Prader-Willis syndrom

Prader-Willis syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som uppstår på grund av en defekt i kromosom 15. Den kännetecknas små händer och fötter, liten kroppsstorlek, hypotoni, utvecklingsstörning och omättlig hunger som kan leda till tidig debut fetma och extrem fetma.

Läkemedel

Kategorier

  • behandlingsalternativ

Mer information

  • Prader-Willis syndrom