daunorubicin

Vad är daunorubicin?

Daunorubicin är en cancer medicin som stör tillväxten och spridningen av cancerceller i kroppen.

Daunorubicin används vid behandling av leukemi (blodcancer).

Daunorubicin kan också användas för ändamål som inte nämns i denna medicinering guide.

Viktig information

Daunorubicin kan orsaka farliga effekter på hjärtat.

Daunorubicin kan sänka blodkroppar som hjälper din kropp bekämpa infektioner och hjälper blodet att koagulera.

Innan detta läkemedel

Du bör inte använda daunorubicin om du är allergisk mot det.

För att vara säker daunorubicin är säkert för dig, berätta för din läkare om du har:

Använda daunorubicin kan öka risken för att utveckla andra typer av leukemi.

Använd inte daunorubicin om du är gravid.

Det är inte känt om daunorubicin passerar in bröstmjölk eller om det skulle kunna skada ett ammande barn.

Hur ska jag använda daunorubicin?

Daunorubicin injiceras i en ven genom en IV.

Innan du får varje dos av daunorubicin, kan din hjärtfunktion måste kontrolleras med en EKG eller EKG (kallas ibland en EKG).

Berätta för dina vårdgivare om du känner någon bränning, smärta eller svullnad runt IV nål när daunorubicin injiceras.

Hud av misstag utsätts för daunorubicin bör sköljas noggrant med tvål och varmt vatten.

Daunorubicin kan sänka blodkroppar som hjälper din kropp bekämpa infektioner och hjälper blodet att koagulera.

Vad händer om jag missar en dos?

Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för daunorubicin injektion.

Vad händer om jag överdos?

Eftersom detta läkemedel ges av sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö, är osannolik en överdos.

Vad ska jag undvika när du använder daunorubicin?

Undvik att vara nära människor som är sjuka eller har infektioner.

daunorubicin kan passera in i kroppsvätskor (urin, avföring, kräkas).

Daunorubicin biverkningar

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: hives;

Ring din läkare omedelbart om du har:

Vanliga biverkningar kan inkludera:

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma.

Daunorubicin doseringsinformation

Vanliga vuxendos för akut icke-lymfocytisk leukemi:

Enligt 60 år: 45 mg / m2 intravenöst under 2 till 5 minuter en gång om dagen på dag 1, 2, och 3 för den första kursen och på dagarna 1 och 2 för efterföljande kurser) med cytosinarabinosid (ara-C) intravenöst en gång om dagen (vanligtvis under 7 dagar för den första kursen och 5 dagar för efterföljande behandlingar) som remissionsinduktionsterapi.

Vanliga vuxendos för akut lymfatisk leukemi:

För Remission Induction: 45 mg / m2 / dag IV på dagarna 1, 2, och 3 (tillsammans med vinkristin, prednison, och L-asparginas terapi)

Vanliga Geriatriska dos för akut icke-lymfocytisk leukemi:

Större än eller lika med 60 år: 30 mg / m2 intravenöst under 2-5 minuter en gång om dagen på dag 1, 2 och 3 för den första kursen och på dagarna 1 och 2 för efterföljande kurser) med cytosinarabinosid (ara -C) intravenöst en gång om dagen (vanligtvis under 7 dagar för den första kursen och 5 dagar för efterföljande behandlingar) som remissionsinduktionsterapi.

Vanliga pediatrisk dos för akut myeloisk leukemi:

Som en del av kombinationsbehandling: Induktion: 30 till 60 mg / m2 / dag genom kontinuerlig intravenös infusion på dag 1 till 3 av cycleor20 mg / m2 / dag under 4 dagar var 14 dagar

Vanliga pediatrisk dos för akut lymfatisk leukemi:

Akut lymfocytisk leukemi kombinationsterapi: Remission Induction: mindre än 2 år eller mindre än 0,5 m2: 1 mg / kg per protokoll med frekvensberoende på regim employed.greater än 2 år eller större än 0,5 m2: 25 mg / m2 iv på dag 1 varje vecka (tillsammans med vinkristin och prednisolon terapi).

Vilka andra droger påverkar daunorubicin?

Tala om för din läkare om alla läkemedel som du använder, och de du börjar eller slutar att använda under behandlingen med daunorubicin, särskilt:

Denna lista är inte komplett.

Mer om daunorubicin

Andra varumärken: Cerubidine

Substanser

  • Antibiotika / ANTINEOPLASTIKUM

Relaterat

OBS! Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller som t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.