Sponsrade länkar

Imbruvica

Allmänt namn: ibrutinib

Vad är Imbruvica?

Imbruvica (ibrutinib) är en cancer medicin som interfererar med tillväxten och spridningen av cancerceller i kroppen.

Imbruvica används för att behandla mantelcellslymfom, marginell zon lymfom, Waldenströms makroglobulinemi, kronisk lymfocytisk leukemi, och små lymfocytiskt lymfom.

Imbruvica ges vanligen efter andra behandlingar har inte varit effektiva.

Imbruvica godkändes för behandling av mantelcells och marginella lymfom av den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) på en "snabbare" basis.

Viktig information

Imbruvica kan göra det lättare för dig att blöda.

Ring din läkare på en gång om du har tecken på blödning inuti kroppen, såsom: yrsel, svaghet, förvirring, huvudvärk, talsvårigheter, svart eller blodig avföring, rosa eller brun urin, eller hosta upp blod eller kräkas som ser ut som kaffesump .

Innan detta läkemedel

Du bör inte använda Imbruvica om du är allergisk mot ibrutinib.

För att se till detta läkemedel är säkert för dig, berätta för din läkare om du någonsin har haft:

Använda Imbruvica kan öka risken för att utveckla andra typer av cancer, såsom hudcancer.

Ibrutinib kan skada fostret.

Fortsätt använda preventivmedel under minst en månad efter sista dosen av Imbruvica.

Det kanske inte är säkert att amma ett barn när du använder detta läkemedel.

Hur ska jag ta Imbruvica?

Ta Imbruvica precis som ordinerats av din läkare.

Ta detta läkemedel med ett fullt glas vatten vid samma tidpunkt varje dag.

Imbruvica brukar tas en gång per dag tills din kropp inte längre svarar på medicineringen.

Öppna inte, avbrott, eller tugga Imbruvica kapslar.

Om du behöver kirurgi eller tandvård, berätta din kirurg eller tandläkare du för närvarande använder detta läkemedel.

Ring din läkare om du har svår eller pågående diarré.

Du kan behöva täta medicinska tester för att vara säker på att detta läkemedel inte orsakar skadliga effekter.

Förvaras i originalförpackningen vid rumstemperatur borta från fukt och värme.

Imbruvica doseringsinformation

Vanliga vuxendos för lymfom:

Mantle cell lymphoma (MCL) OR Marginal Zone Lymphoma (MZL): 560 mg oralt en gång om dagen varaktighet Therapy: Till sjukdomsprogression eller oacceptabla toxicitets Användningar: -Behandling av MCL patienter som har fått minst en tidigare behandling -Behandling av MZL patienter som kräver systemisk terapi och har fått minst en tidigare anti-CD20-baserad terapi

Vanliga vuxendos för kronisk lymfatisk leukemi:

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) / Small lymfocytiskt lymfom (SLL): -Monotherapy: 420 mg peroralt en gång om dagen -I kombination med Bendamustine och Rituximab: 420 mg peroralt en gång per dag var 28 dagar för upp till 6 cykler behandlingstid: Till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet Användning: Behandling av CLL / SLL patienter med eller utan 17p deletion

Vanliga vuxendos för Non-Hodgkins lymfom:

Makroglobulinemi (WM) eller kronisk transplantat-mot-värdsjukdom (cGVHD): 420 mg oralt en gång om dagen Varaktighet för terapi: -WM: Till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet -cGVHD: Till sjukdomsprogression, återfall av en underliggande malignitet, eller oacceptabel toxicitet .

Vad händer om jag missar en dos?

Ta den missade dosen på samma dag du kommer ihåg det.

Vad händer om jag överdos?

Sök akut medicinsk vård eller ring Poison Hjälp linjen vid 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika när du tar Imbruvica?

Grapefrukt och pomerans kan interagera med ibrutinib och leda till oönskade biverkningar.

Imbruvica biverkningar

Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion mot Imbruvica: hives;

Sluta använda detta läkemedel och kontakta din läkare omedelbart om du har:

Gemensamma Imbruvica biverkningar kan inkludera:

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma.

Vilka andra droger påverkar Imbruvica?

Andra läkemedel kan interagera med ibrutinib, inklusive receptbelagda och over-the-counter läkemedel, vitaminer och naturläkemedel.

Mer om Imbruvica (ibrutinib)

Klassificering

Sponsrade länkar

OBS! Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller som t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.